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小鼠谷胱甘肽(GSH)酶联免疫分析(ELISA) 试剂

  目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中谷胱甘肽(GSH)的含量。

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠谷胱甘肽(GSH)水平。用纯化的小鼠谷胱甘肽(GSH)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠谷胱甘肽(GSH),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠谷胱甘肽(GSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠谷胱甘肽(GSH)含量。

  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

  3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

  4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

  6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

  7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。

  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最hao控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  请每次测定的同时做标准曲线,最hao做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第yi孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后

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